（原标题：欧盟核准首款抗埃博拉病毒疫苗上市 可用于成年人）
中新网11月12日电 据欧联网征引欧联通讯社报导，当地时间11日，欧盟正式核准抗击埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗上市。报导称，这是欧盟初次答应这种在刚果民主共和国帮忙操控疫情分散的疫苗，大范围的使用在商业用途。
欧盟委员会宣告，经欧盟药品管理局（EMA）实验后，将答应美国大型药厂默克（Merck）集团的抗埃博拉病毒疫苗上市。
世界卫生组织（WHO）此前表明，对欧盟药品管理局支撑Ervebo疫苗的定见给予欣赏，称此举为重要里程碑，其他药厂的疫苗很快也会进行测验。
担任卫生业务的欧盟执委维滕尼斯·安德鲁凯提斯说，自从5年前埃博拉病毒暴虐西非以来，国际社会的优先要务一直是赶快找到能对立这种恐惧病毒的疫苗。因而，欧盟的该项决议是朝着解救非洲及其他区域患者生命，迈出的重要一步。
报导称，这款抗击埃博拉病毒的疫苗在非洲、欧洲及美国的临床研讨中，经过了大约16000人测验，证明疫苗有用。
路透社报导称，Ervebo疫苗获准用于18岁以上成人，且已在急救指导方针下，在刚果民主共和国用于避免埃博拉病毒疫情分散。美国卫生主管机关也正检视Ervebo疫苗，估计下一年第一季度会做出决议。
据称，从2018年下半年开端，刚果民主共和国的埃博拉病毒疫情，现已形成2100多人逝世，是继2013年至2016年西非埃博拉病毒迸发形成11300人逝世后，最严峻的一次疫情。（京莺）
